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Cancer du sein : du nouveau pour les cas précoces


Des chercheurs du CEA-Joliot (I2BC) ont utilisé la RMN pour décrypter un mécanisme inédit dans les cancers du sein liés au gène BRCA2.

Publié le 17 juin 2020

​BRCA2 est l’un des gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l’ovaire. Jusqu’ici, on impute principalement cette prédisposition à la fonction dans la réparation de l’ADN de la protéine codée par le gène BRCA2. Et si une autre fonction de BRCA2 était responsable ou coresponsable de ce mécanisme physiopathologique ?

En partenariat avec l'Institut Curie,  des chercheurs du CEA-Joliot (I2BC) ont montré que trois mutations trouvées chez des patients sont responsables d'anomalies lors de la division cellulaire et en ont disséqué ces mécanismes. 


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