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Actualité | Recherche fondamentale

Susceptibilité génétique dans une région du chromosome 9 commune à plusieurs cancers : mélanome et gliome

Ces travaux illustrent la puissance des études généntiques à haut débit réalisées en France au CEA-CNG.  
Des équipes de chercheurs français associées à des consortia de recherche européens et internationaux viennent d’identifier des variants génétiques localisés dans une région du chromosome 9 (9p21) commune à plusieurs cancers de nature différente dont le cancer de la peau (mélanome) et les tumeurs du cerveau (gliomes).

Publié le mardi 7 juillet 2009

Ces études, publiées dans l’édition électronique de la revue Nature Genetics du 5 juillet 2009, apportent un nouvel éclairage sur les mécanismes qui sous-tendent l’apparition de différents cancers en caractérisant des déterminants génétiques communs à ces cancers et d’autres qui leur sont propres.

Ces travaux vont permettre d’améliorer les stratégies de prévention et de surveillance ciblées, et ouvrent des perspectives nouvelles dans le diagnostic et le traitement, notamment dans le développement d’outils diagnostiques pouvant être adaptés au suivi de la réponse aux traitements, et de nouvelles approches thérapeutiques.

L’identification des régions du génome impliquées dans la prédisposition génétique aux cancers, et aux maladies multifactorielles en général, est l’un des enjeux majeurs de la recherche actuelle en génétique.

L’étude génétique du mélanome a été menée, en France, par des chercheurs de l’Inserm, du CEA (Centre National de Génotypage, CEA-CNG), de l’Institut Gustave Roussy, de la Fondation Jean-Dausset-CEPH et des cliniciens de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris et de centres hospitaliers de l’ensemble de la France. Cette étude est associée au consortium international GenoMEL (Melanoma Genetics Consortium : http://www.genomel.org/) et reçoit en France le soutien de l’Institut National du Cancer (INCa) et de la Ligue Nationale Contre le Cancer.

L’étude génétique du gliome, soutenue par l’INCa, a été réalisée par des chercheurs de l’Inserm, du CEA (Centre National de Génotypage, CEA-CNG), de la Fondation Jean-Dausset-CEPH et des cliniciens de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, en  collaboration avec des laboratoires européens et américains.



Lire l'intégralité du communiqué "Susceptibilité génétique dans une région du chromosome 9 commune à plusieurs cancers : mélanome et gliome"



Voir aussi





Communiqué commun CEA/Inserm/Inca/Fondation Jean Dausset CEPH/Ligue contre le cancer

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