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Laboratoire


UMR 7265 (CEA/CNRS/AMU)

Microbiologie Environnementale et Moléculaire

​Chef de l'Equipe MEM (ex LBC) :  Damien F​​​AIVRE (damien.faivre@cea.fr)​​​ 
Publié le 25 février 2020
 
 
L'objectif de notre laboratoire de microbiologie moléculaire est de comprendre les mécanismes  associés au métabolisme des métaux essentiels par des approches pluridisciplinaires combinant des études in vivo, in vitro et in silico, depuis la cellule bactérienne (principalement photosynthétique, magnétotactiques ou radiorésistante) jusqu'aux protéines purifiées. Nos travaux dans le domaine sont centrés sur les mécanismes orginaux (i) d'acquisition des métaux et de leur insertion dans les metalloproteines, (ii) de sequestration et de biomineralisation  des métaux dans un organite procaryote dédié ​(le magnétosome)  et (iii) de réponse au stress oxydatif (et radiatif) associé. Ces approches fondamentales nourrisent des développements appliqués dans les domaines des biotechnologies environnementales et pour la santé. ​​​​
​Techniques

Génomique, génétique bactérienne, biologie moléculaire, microbiologie, purification de proteines recombinantes, biochimie, biologie structurale, biophysique, enzymologie. 

Moyens humains

En 2019, 8 chercheurs, 4 ingénieurs, 2 techniciens supérieurs, 5 doctorants, 2 post-doctorants, 1 CDD technicien.

Moyens financiers​
Financements obtenus  les 5 dernières années par :

  • ​9 projets ANR : 
    • COMBITOX (2012-2016) "In line multiplex detection of toxic compounds"
    • MEFISTO (2013-2017) "Targeted biological nano-magnets for theranostic »; 
    • ANIBAL (2014-2017) "A novel nicotianamine-based metallophore in pathogenic »;  
    • MC2 (2011-2015) "Molybdenum Cofactor Chemistry"; 
    • GROMA (2015-2018) ANR Franco-Allemande "Greigite or magnetite: The determinants controlling biomineralization in magnetotactic bacteria"; 
    • MOLYERE (2016-2020) "Understanding and controlling the Molybdenum cofactor reactivity in enzymes and maquette proteins​"
    • METOXIC (2016-2020)."Enzymatic repair of oxidized proteins" 
    • HEMEDETOX (2018-2022) "Understanding heme stress sensing system by pathogens, to design new antibiotics"
    • BIOMAGNET (2017-2018) ANR Tremplin "Biodiversity of magnetotactic bacteria"
  • Un projet (BAMACO) financé par le CEA (TOXNUC)
  • Deux projets financés par le CNRS (INEE: APEGE and INSU: INTERRVIE)
  • Un projet soutenu par le programme MicrobioE d'AMIDEX 
  • Coordinnation d'un projet européen financé par le programme Life+. 
  • Financement de collaborations internationnales par des programmes spécifiques (France-Israel: French-Israeli Research Council, France-South Africa: PROTEA and South-African Water Research Council, France-New-Zealand: Dumont D'Urville).​
Derniers Faits Marquant​​s
 
Derniers résultats publiés dans la revue Science:  la "Fatty-Acid Photodecarboxylase", une nouvelle photoenzyme catalysant la production d'alcanes chez les algues.  Notre laboratoire  a contribué à la caractérisation structurale de cette nouvelle enzyme  mise en évidence  par nos collègues du LB3M (Groupe de Fredéric Beisson).
Sorigué D, Légeret B, Cuiné S, Blangy S, Moulin S, Billon E, Richaud P, Brugière S, Couté Y, Nurizzo D, Müller P, Brettel K, Pignol D, Arnoux P, Li-Beisson Y, Peltier G, Beisson F.

Science. 2017 Sep 1;357(6354):903-907. doi: 10.1126/science.aan6349.

Résultats publiés dans la revue Science: ​Cibler les métaux pour lutter contre le staphy​locoque doré. ​Notre laboratoire  a permis la  découverte d'un système original d'acquisition des métaux essentiels chez une bactérie pathogène, le staphylocoque doré. Il représente une nouvelle cible potentielle pour la conception d'un antibiotique. ​​​

Ghssein, G.*, Brutesco, C.*, Ouerdane, L.*, Fojcik C., Izaute, A., Wang, S., Hajjar, C., Lobinski, R., Lemaire, D., Richaud, P., Voulhoux, R., Espaillat, A., Cava, F., Pignol, D., Borezée-Durant, E. & Arnoux, P. (2016) Biosynthesis of a broad-spectrum nicotianamine-like metallophore in Staphylococcus aureus.