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Création du laboratoire de recherche et d’innovation commun « Archi-Pex »


​​​​Le laboratoire Archi-Pex est issu d'un partenariat de recherche public – privé pour 5 ans, fruit d’une collaboration de 15 ans. Son objectif est d’accélérer le développement de nouvelles formulations de médicaments basées sur des auto-assemblages de peptides.​

Publié le 21 novembre 2014

​Paris (France), 20 novembre 2014 – IPSEN (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et le CNRS ont annoncé aujourd’hui la création du laboratoire commun Archi-Pex (Architectures peptidiques et formulations) en association avec le CEA et l’université de Rennes 1, fruit d’un partenariat public / privé noué en 1999. La création du laboratoire commun Archi-Pex, soutenu par l’Agence Nationale de la Recherche, a pour ambition d’offrir une approche pluridisciplinaire associant des équipes de recherche académique de physique et de biologie et le centre de développement pharmaceutique d’Ipsen à Dreux. L’objectif est d’innover dans le domaine de la formulation de peptides hormonaux et de réduire le temps de développement. La compréhension de l’efficacité pharmaceutique établie à partir de connaissances fondamentales est la clé du projet Archi-Pex. 

Giancarlo Faini, directeur adjoint scientifique de l’institut de physique du CNRS explique : « Archi-Pex est un très bon exemple des approches mises en place par le CNRS en matière de développement de l’innovation. Il va faciliter le transfert de connaissances scientifiques de haut niveau vers le monde socio-économique.»

Jean-Claude Michalski, Directeur adjoint scientifique de l'institut des sciences biologiques du CNRS précise : « Ce laboratoire commun démontre à nouveau la force de l’interdisciplinarité ; ces nouveaux concepts, nouvelles méthodologies et solutions innovantes ont pu être obtenus grâce à la coopération entre les différentes disciplines du CNRS, particulièrement la biologie et la physique, en étroite collaboration avec Ipsen. »

Jonathan Barnsley Vice-Président Exécutif, Opérations Techniques d’Ipsen a déclaré : « La création d’Archi-Pex vient couronner la réussite du partenariat de recherche public – privé entre Ipsen, le CNRS, le CEA et l’université de Rennes 1, et démontre la qualité des projets de recherche menés par Ipsen. Cette collaboration étroite a pour vocation de soutenir l’effort d’innovation pour les patients souffrant de pathologies invalidantes. » 

Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif, R&D, Chief Scientific Officer d’Ipsen a ajouté : «Ce partenariat s’inscrit  parfaitement dans la stratégie de focalisation sur les peptides et d’open innovation que nous mettons en œuvre en recherche et développement. Les objectifs de ce projet sont d’augmenter la période de libération du principe actif afin de diminuer encore la fréquence des prises de médicament, et d’étudier la possibilité de nouvelles voies d’administration de molécules phares d’Ipsen. Il s’agit aussi d’optimiser le temps entre recherche, innovation et développement.» 

Archi-Pex permettra de développer de nouvelles formulations à libération prolongée basées sur des auto-assemblages de peptides et d’accélérer le développement de voies alternatives d’administration (par exemple par voie orale ou transdermale), notamment dans le domaine de l’endocrinologie. 

Depuis quinze ans, cette collaboration public/privé a déjà permis des avancées majeures scientifiques et médicales autour des peptides pharmaceutiques. Ainsi, la formulation à libération prolongée de lanréotide, constituée simplement d’eau et de principe actif, propose une période exceptionnelle de libération de 28 jours. La compréhension des mécanismes fondamentaux à l’origine de ces propriétés remarquables, fruit d’une collaboration entre Ipsen et le CNRS, a permis de consolider le dossier d’enregistrement de certains produits d’Ipsen.  


Avertissement Ipsen

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de l’information disponible à ce jour. 

De plus, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais pré cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Le Groupe dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité du Groupe, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des Marchés Financiers.


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