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Santé & sciences du vivant

Découvrir et comprendre

Comprendre les maladies neurodégénératives


​Dès sa création, le CEA s'intéresse aux sciences du vivant. François Morel, premier biologiste du CEA est recruté en 1948. La section biologie est créée en 1953.  Les recherches liées aux agents infectieux et à l'imagerie médicale du cerveau se développent dès les années 1990, ainsi que l'étude des mécanismes physiopathologiques des maladies neurodégénératives : Alzheimer, Parkinson, Huntington, etc.  Pour découvrir et comprendre les travaux, innovations et nouvelles stratégies thérapeutiques développés dans ces domaines, le CEA vous propose des contenus enrichis d'infographies, d'illustrations et de vidéos explicatives qui vous aideront à mieux cerner les sujets traités.
Les éléments présentés dans ce chapitre ont été réalisés pour l'édition 2019 de la Fête de la Science  du CEA de Fontenay-aux-Roses

 

Publié le 11 juin 2021

 

​Les maladies neurodégénératives

 

 

Les maladies neurodégénératives sont des maladies chroniques invalidantes. Elles touchent plus d’un million de Français, ce qui constitue un enjeu fondamental de santé publique.

Le nombre de cas augmente en lien direct avec le vieillissement de la population. Elles sont en général diagnostiquées tardivement.
Il peut s’écouler plusieurs années entre leur déclenchement et l’apparition de signes cliniques significatifs.
Ce sont des pathologies évolutives. Elles affectent le cerveau, la moelle épinière, voire tout le système nerveux.
Elles se caractérisent par des lésions consécutives à des mécanismes de dégénérescence encore inconnus.

Elles entraînent la mort des cellules nerveuses.

Ces maladies se manifestent par :

o Des troubles cognitifs aboutissant à la démence (affaiblissement des fonctions intellectuelles) : maladie d'Alzheimer, démence à corps de Lewy, démence Fronto-Temporale ;

o Des problèmes moteurs : maladie de Parkinson, Sclérose Amyotrophique Latérale ;

o Une association des deux types de troubles : maladie de Creutzfeldt-Jakob, maladie de Huntington.

Elles présentent des similitudes :

o Une accumulation de protéines spécifiques, mal repliées et toxiques pour le tissu cérébral ;

o Une propagation dans le cerveau, de proche en proche, d'agrégats de protéines toxiques.

On estime actuellement que les maladies neurodégénératives se développent selon un mécanisme commun qui ressemble à celui des maladies « à prion » telle que la maladie de Creutzfeldt-Jakob.


degenerescences fibrillaires.jpg​Dégénérescences neuro-fibrillaires et plaques amyloïdes. Dessin : Alois Alzheimer, neuropathologiste et découvreur de la maladie qui porte son nom. 1911


Pour en savoir plus sur la maladie d'Alzheimer

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Pour en savoir plus sur la maladie de Parkinson
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Pour en savoir plus sur la maladie de Huntington

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Pour en savoir plus sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob
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