Site de Fontenay-aux-Roses - Sur le même thème https://fontenay-aux-roses.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2017/Hemoglobinopathies-amelioration-therapie-genique.aspx Site de Fontenay-aux-Roses du centre CEA/Paris-Saclay fr-FR https://fontenay-aux-roses.cea.fr/far/SiteAssets/LOGO%20CEA_ORIGINAL_2022.jpg Site de Fontenay-aux-Roses - Sur le même thème https://fontenay-aux-roses.cea.fr/far ‘Équipe FRM 2023' : une équipe du LMN/MIRCen labellisée https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Vie-du-centre/2023/equipe-MIRCen-labellisee-FRM-2023.aspx ​L'équipe de Carole Escartin (Laboratoire des Maladies Neurodégénératives - MIRCen ) vient d'être labellisée 'Équipe FRM 2023' pour son projet ciblant l'étude du rôle des astrocytes dans le contrôle de l'activité neuronale. Institutionnel ; Recherche fondamentale ; Cerveau ; Diagnostic et thérapies innovantes ; Thérapie génique et cellulaire ; Alzheimer Chercheurs ; Journalistes ; Grand public DRF Vie du centre ; Fait marquant Alzheimer;facteurs de transcription;astrocytes;fondation pour la recherche médicale; Wed, 29 Mar 2023 10:00:00 GMT Une thérapie génique prometteuse pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2022/therapie-genique-drepanocytose-thalassemie.aspx Les équipes du Pr Marina Cavazzana de l’hôpital Necker (Paris) et du Pr Philippe Leboulch du CEA-Jacob (Fontenay-aux-Roses) ont publié dans Nature Medicine les résultats prometteurs d’une étude clinique, dans laquelle 7 patients, atteints soit de bêta-thalassémie, soit de drépanocytose, ont été traités par thérapie génique. Maladies génétiques ; Thérapie génique et cellulaire Chercheurs ; Grand public ; Journalistes Fontenay-aux-Roses Fait marquant ; Résultat scientifique maladie génétique;drépanocytose;bêta-thalassémie;thérapie génique;globule rouge; Fri, 28 Jan 2022 11:00:00 GMT Bêta-thalassémie : une nouvelle stratégie thérapeutique envisagée https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2021/beta-thalassemie-strategie-therapeutique-optimisee.aspx ​Des chercheurs d'IDMIT présentent une nouvelle stratégie optimisée de thérapie génique par vecteur lentiviral pour la β-thalassémie. Thérapie génique et cellulaire Chercheurs ; Journalistes ; Grand public DRF Résultat scientifique ; Fait marquant lentivirus;vecteur lentiviral;thérapie génique;alpha-globine;globine;bêta-thalassémie;hémoglobine; Thu, 20 May 2021 10:00:00 GMT Deux méthodes valent mieux qu’une contre Huntington https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2020/deux-methodes-contre-huntington.aspx Des chercheurs de MIRCen (CEA-Jacob) combinent spectroscopie et imagerie métabolique pour identifier de nouveaux biomarqueurs de la maladie de Huntington. Une nouvelle approche pour suivre l’évolution de la maladie, qui pourrait même être utilisée pour d’autres maladies neurodégénératives ou tester de futurs traitements. Maladies neurodégénératives ; Maladies génétiques ; IRM ; Imagerie cellulaire et moléculaire Chercheurs ; Grand public ; Journalistes MIRCen Résultat scientifique ; Fait marquant défi3;RMN;glutamate;gluCEST;maladies neurodégénératives;maladie de Huntington; Fri, 31 Jul 2020 10:00:00 GMT Rapidité d’analyse du génome, une aide précieuse au diagnostic de nouveaux nés hospitalisés https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2019/Rapidite-analyse-genome-aide-diagnostic-nouveaux-nes.aspx L’étude pilote Fastgenomics montre le bénéfice d’une analyse rapide du génome pour le diagnostic et la prise en charge de nouveaux nés hospitalisés en service de réanimation néonatale. Génomique ; Diagnostic ; Maladies génétiques Résultat scientifique Wed, 18 Dec 2019 11:00:00 GMT Maladies neurodégénératives et thérapie cellulaire : une nouvelle avancée https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2019/Maladies-neurodegeneratives-therapie-cellulaire-nouvelle-avance.aspx Une étude impliquant MIRCen montre que la greffe de neurones histocompatibles dans le cerveau d’un modèle primate ne permet pas de s’affranchir d’un traitement immunosuppresseur. Ce résultat donne un éclairage déterminant pour le développement des thérapies cellulaires contre les maladies neurodégénératives. Cerveau ; Maladies neurodégénératives ; Thérapie génique et cellulaire Résultat scientifique thérapie cellulaire; Wed, 09 Oct 2019 10:00:00 GMT Maladie d’Alzheimer : bloquer les astrocytes réactifs pour aider les neurones… https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2018/Maladie-Alzheimer-Bloquer-les-astrocytes-reactifs-pour-aider-les-neurones.aspx Une équipe de MIRCen montre les effets de l’inhibition des astrocytes réactifs sur des caractéristiques de la maladie d’Alzheimer. Ce résultat ouvre la voie à une thérapie contre cette pathologie, qui améliorerait le fonctionnement des neurones en agissant sur les astrocytes. Cerveau ; Thérapie génique et cellulaire ; Alzheimer ; Mécanismes cellulaires Résultat scientifique Mon, 29 Oct 2018 11:00:00 GMT Nouveau succès de thérapie génique dans la bêta-thalassémie https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2018/Nouveau-succes-de-therapie-genique-dans-la-beta-thalassemie.aspx Des essais cliniques de phase 1-2 montrent que la thérapie génique développée par l'Institut François-Jacob et l'université d'Harvard pour soigner la bêta-thalassémie est efficace. Thérapie génique et cellulaire ; Maladies génétiques Grand public ; Journalistes ; Chercheurs STI Résultat scientifique Thu, 19 Apr 2018 10:00:00 GMT Hémoglobinopathies : 100% de cellules cibles modifiées par thérapie génique https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2017/Hemoglobinopathies-amelioration-therapie-genique.aspx Les chercheurs du Service de Thérapies Innovantes de l’Institut François Jacob poursuivent le développement de leur thérapie génique pour soigner des maladies héréditaires du sang. Leur objectif : rendre leur stratégie plus performante afin qu’elle soit bénéfique à un plus grand nombre d’individus. Maladies génétiques ; Thérapie génique et cellulaire STI Résultat scientifique Thu, 21 Dec 2017 11:00:00 GMT Les vaches, "top modèles" de la recherche https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2017/Les-vaches-top-modeles-de-la-recherche.aspx La vache peut être un modèle pertinent pour l’étude des anomalies génétiques humaines. Explications. Simulation & modélisation ; Maladies génétiques Chercheurs ; Grand public ; Journalistes Fontenay-aux-Roses Résultat scientifique Fri, 20 Oct 2017 14:31:55 GMT Drépanocytose : rémission chez le 1er patient traité par thérapie génique https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2017/Drepanocytose-remission-therapie-genique.aspx Un patient atteint de drépanocytose sèvère a bénéficié d'une thérapie génique mise au point à l'institut F. Jacob du CEA. Avec deux ans de recul, la rémission des signes cliniques est complète. Maladies génétiques ; Thérapie génique et cellulaire STI Résultat scientifique drépanocytose; Thu, 02 Mar 2017 11:00:00 GMT Drépanocytose : rémission des signes de la maladie chez le premier patient au monde traité par thérapie génique https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Presse/communiques-presse/2017/Drepanocytose-remission-signes-maladie-premier-patient-monde-traite-therapie-genique.aspx Un traitement par thérapie génique a été administré à un patient de 13 ans atteint de drépanocytose sévère. Ce traitement novateur a permis la rémission complète des signes cliniques de la maladie ainsi que la correction des signes biologiques. Thérapie génique et cellulaire ; Diagnostic et thérapies innovantes ; Maladies génétiques ; Santé & sciences du vivant Grand public ; Journalistes ; Chercheurs Fontenay-aux-Roses Communiqué de presse ; Publication scientifique ; Focus maladies génétiques;drépanocytoses;drépanocytose;Santé & sciences du vivant;Diagnostic et thérapies innovantes;Thérapie génique et cellulaire; Thu, 02 Mar 2017 00:00:00 GMT Maladie d'Alzheimer : la voie du cholestérol https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2015/Alzheimer-voie-cholesterol.aspx Une équipe INSERM-CEA (I2BM) développe une thérapie génique contre la maladie d'Alzheimer. Visant le cholestérol intracérébral, cette méthode vient de démontrer son efficacité chez des modèles animaux de la maladie. L'équipe envisage maintenant le passage en clinique. Alzheimer ; Thérapie génique et cellulaire ; Biotechnologies I2BM Résultat scientifique Mon, 14 Sep 2015 10:00:00 GMT Moduler le cholestérol cérébral : une nouvelle piste de recherche pour traiter la maladie d’Alzheimer ? https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Presse/communiques-presse/2015/cholesterol-alzheimer.aspx Deux équipes de recherche françaises (Inserm/CEA/Université de Lille/Université Paris-Sud ) viennent de montrer, sur un modèle rongeur, que la surexpression d’une enzyme permet d’éliminer le cholestérol en excès dans le cerveau. Santé & sciences du vivant ; Biotechnologies ; Alzheimer ; Thérapie génique et cellulaire I2BM Communiqué de presse ; Résultat scientifique inserm; Mon, 14 Sep 2015 10:00:00 GMT Vieillissement précoce : des chercheurs découvrent et réparent les défauts des cellules malades https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2015/Vieillissement-precoce--des-chercheurs-decouvrent-et-reparent-les-defauts-des-cellules-malades.aspx Des chercheurs sont parvenus à rétablir une activité normale dans des cellules issues de patients atteints d’un syndrome de vieillissement précoce, le syndrome de Cockayne. Réponse au stress ; Maladies génétiques Fontenay-aux-Roses Résultat scientifique Tue, 19 May 2015 10:00:00 GMT Vieillissement précoce : des chercheurs découvrent et réparent les défauts des cellules malades https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Presse/communiques-presse/2015/vieillissement-precoce-reparation-des-cellules-malades.aspx Des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS, en collaboration avec des scientifiques du CEA et de l’Institut Gustave Roussy, sont parvenus à rétablir une activité normale dans des cellules issues de patients atteints d’un syndrome de vieillissement précoce, le syndrome de Cockayne. Santé & sciences du vivant ; Maladies génétiques Journalistes ; Chercheurs ; Grand public Fontenay-aux-Roses Communiqué de presse ; Résultat scientifique Imeti;ADN;syndrome de Cockayne;mutation; Tue, 19 May 2015 09:37:44 GMT Vers un traitement contre la β-thalassémie https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2014/Vers-un-traitement-contre-la-b-thalassémie.aspx Maladies génétiques ; Diagnostic et thérapies innovantes Fontenay-aux-Roses Résultat scientifique Mon, 02 Jun 2014 10:00:00 GMT Maladie de Parkinson : une avancée capitale grâce à la thérapie génique https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2014/Maladie-de-Parkinson-une-avancee-capitale-grace-a-la-therapie-genique.aspx Une équipe franco-anglaise (AP-HP, Inserm, CEA/Mircen, UPEC, Oxford Biomedica, Cambridge University) coordonnée par le Pr Stéphane Palfi (chef du service de neurochirurgie de l’hôpital Henri-Mondor) a réalisé un essai de thérapie génique chez 15 patients atteints d’une forme avancée de la maladie de Parkinson. Parkinson ; Thérapie génique et cellulaire MIRCen Résultat scientifique Fri, 10 Jan 2014 11:00:00 GMT Des essais précliniques et cliniques pour la maladie de Huntington https://www.cea.fr/far/Pages/Actualites/Actualites-scientifiques/2013/Des-essais-précliniques-et-cliniques-pour-la-maladie-de-Huntington.aspx ​La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative héréditaire rare et fatale, aujourd’hui encore incurable. Maladies neurodégénératives ; Thérapie génique et cellulaire MIRCen Résultat scientifique Thu, 03 Jan 2013 11:00:00 GMT