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Posters – Parution : 2011
Première mondiale en septembre 2010 : le succès d’une thérapie génique dans le traitement d’un jeune homme atteint de Bêta-thalassémie. Les médecins et les chercheurs réussissent à remplacer ses cellules souches, dotées d’un gène défectueux responsable de la maladie, par des cellules souches contenant un gène correcteur. Explications.
Cette infographie est issue de la publication "Les Défis du CEA​".


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