Le neuroblastome est l’un des cancers pédiatriques les plus mortels et les plus courants. Dans certains cas, les traitements s’avèrent inefficaces. Bien que des recherches soient menées sur des médicaments potentiels, la plupart des candidats qui ont passé avec succès les premiers tests échouent lors des essais cliniques. Nous avons émis l’hypothèse que la manière dont les médicaments sont testés pourrait être un facteur déterminant. Pour réaliser ces tests, les cellules sont placées sur des supports en plastique ou en verre, auxquels on ajoute les médicaments à l’étude. Or, notre corps est très différent de ces supports. Nos tissus sont plus mous​ et nos cellules sont en contact avec un microenvironnement chimiquement complexe. Dans le cadre de ce projet, nous avons mis au point un moyen de réduire cet écart tout en conservant les avantages de l’approche classique. Nous avons mis au point un biomatériau dont la rigidité peut être contrôlée et sur lequel il est possible de greffer des molécules d’intérêt issues de l’organisme, le tout en forte concentration. Ce biomatériau peut être de type 2D ou 3D et s’adapte aux supports classiquement utilisés en culture cellulaire. Nous avons ensuite testé la réaction de cellules de neuroblastome au biomatériau développé.

Title: ​B​iomimetic materials to control neuroblastoma progression
Abstract
Neuroblastoma is one of the deadliest and most common pediatric cancer. In some cases, treatments are not efficient. While there is research on potential drugs, most candidates that succeeded the first test fails when in come to clinical tests. We theorized that the way drugs are tested could be a factor. To run drug test, cells are put in plastic or glass supports and drugs of interest are added. However, our body is very different from those supports. Our tissues are softer, and our cells are in contact with a chemically complex microenvironment. In this project, we developed a mean to reduce this gap while retaining the advantages of the classical approach. We engineered a biomaterial of which stiffness can be controlled, and molecules of interest from the body can be grafted, all of that in high content. This biomaterial can either be 2D, or 3D, and fits in support classically used in cell culture. We then tested reaction of neuroblastoma cells to the developed biomaterial.

Direction / Supervision​
Catherine Picart
Elisa Migliorini​