Vous êtes ici : Accueil > Départements et services > CNRGH > Projets de séquençage

Les projets du CNG

Projets de séquençage

Publié le 20 novembre 2018

​ 

Statut

Thématique

But du projet / Titre

Origine du financem​​​ent

C​oord​inateur

Affiliation coordination


terminé Alzheimer séquençage exome de cas "jeunes" de maladie d'Alzheimer COLL D. Campion INSERM
terminé Anomalie développement Malformations cardiaques (inversion ventricules droit et gauche) COLL/CNG S. Lyonnet INSERM
terminé Maladies métaboliques Séquençage exome dans les maladies mitochondriales COLL/CNG A. Munnich INSERM
terminé Maladies infectieuses Résistance génétique au virus de l'hépatite C COLL M. Misrahi/J. Gohsn APHP
en cours Schizophrénie Identification de gènes impliqués dans la schizophrénie par séquençage exomique de trios (individus atteints et parents) FG (2012) M. Simonneau INSERM
en cours Maladies Rares  Identification nouveaux gènes impliqués dans différentes myopathies par séquençage exomique de 1000 individus (patients et familles), FG (2012) J. Laporte IGBMC
en cours Cancer Cancer du sein, étude de la cohorte GENE SISters (cohorte de femmes atteinte de cancer du sein bilatéral avant 50ans et ayant une sœur atteinte) FG (2012) F. Lesueur Institut Curie
terminé Cancer Contribution à la compréhension de l'hérédité du cancer ; étude de 50 trios de cancers pédiatriques (mélanome) FG (2012) B. Bressac IGR
terminé Cancer Etude des altérations du génome dans les cancers hématologiques (myélome multiple, Leucémie chronique myelomonocytique) FG (2012) T. Commes CHU Montpellier
en cours Cancer Identification de nouvelles cibles thérapeutiques dans les tumeurs gastro-intestinales MSI.  FG (2013) A. Duval INSERM/Hop St Antoine
en cours Cancer Identification d'évènements moléculaires associés à la progression métastatique du cancer multifocal de la prostate. FG (2013) O. Cussenot Hôpital Tenon
en cours Génétique des populations Le projet FRENCH-EXOME : une ressource pour l'analyse des données de séquençage nouvelle génération.  FG (2013) E. Genin INSERM
en cours Maladies Rares Identification de nouvelles thérapeutiques dans les myopathies par séquençage ARN dans des modèles cellulaires de pathologies humaines. FG (2013) D. Fürling UPMC/INSERM
en cours Cancer Analyse de l'évolution clonale du neuroblastome par séquençage du génome entier. FG (2013) G. Schleiermacher Institut Curie
en cours Drug repositionning Etude des évènements de splice dans des modèles cellulaires afin d'identifier de nouvelles utilisations thérapeutiques de molécules existantes FG (2013) M. Pechanski ISTEM
en cours Parkinson Etude de l'implication de la génétique dans la maladie de Parkinson par séquençage du génome entier FG (2013) M. Martinez INSERM
terminé Maladies métaboliques Identification de gènes responsables de formes monogéniques de diabète juvénile insulino-dépendant FG (2013) C. Julier INSERM
en cours Anomalie développement Evaluation de la fréquence des mutations mosaïques germinales dans les pathologies neurodévelopementales par séquençage exomique. COLL/CNG J. Chelly INSERM
en cours Epigénétique Epigenetic of farm animals: contribution of epigenetics to poly-genetically regulated agronomic trait phenotypes ANR JP Renard INRA
en cours Epigénétique Classification moléculaire des tumeurs du cancer du sein par analyse de la méthylation des tumeurs COLL/CNG V. Kristensen Institute for Cancer Research, Norway
en cours Epigénétique Pollution Atmosphérique et Marqueurs Epigénomiques Placentaires ANR P. Chavatte INRA
en cours Epigénétique Analyse pangénomique des altérations épigénétiques induites par les rayonnements gamma à faible dose dans les cellules souches de l'épiderme EDF M. Martin CEA
en cours Alzheimer Identification de patterns de mutations génétiques liées à l'âge d'apparition de la maladie d'Alzheimer par séquençage exome de phénotypes extrêmes. LabEx GENMED Ph. Amouyel Institut Pasteur Lille
en cours Autisme Identification de facteurs génétiques impliqués dans l'autisme LabEx GENMED T. Bourgeron Institut Pasteur
en cours Génétique des populations Obtention d'un panel de référence de séquences du génome entier d'individus contrôles français représentatifs des différentes régions de France.  LabEx GENMED E. Genin, JF Deleuze, R. Redon INSERM / CEA
en cours Maladie Inflammatoire Génétique de la spondylarthropathie ankylosante LabEx GENMED HJ Garchon INSERM
en cours Maladies Rares Identification de gènes impliqués dans différentes maladies rares par séquençage du génome entier.  LabEx GENMED S. Amselem INSERM
en cours Anomalie développement Recherche de mutations causant des anomalies du développement COLL JB Rivière CHU Dijon
en cours Anomalie développement Recherche de mutations post-zygotiques à effet mosaïque causant des anomalies du développement COLL JB Rivière Université de Bourgogne
en cours Maladies Rares Identification de gènes impliqués dans l'arthrite juvénile idiopathique et l'hypospadias isolé par séquençage exome COLL D. Geneviève / N. Kalfa CHRU Montpellier
en cours Génétique des populations Séquençage d'individus "super centenaires" CNG JF Deleuze CEPH
en cours Maladies Rares Identifications de causes génétiques d'infertilité masculine COLL P. Ray Université Joseph Fourier
en préparation Maladies Rares Identification de gènes impliqués dans différentes maladies rares par séquençage du génome entier.  Fondation Maladies rares / CNG N. Levy Fondation Maladies Rares
en cours Maladies Rares Identification de gènes impliqués dans des formes rares de pathologies ophtalmiques associées à l'autisme CNG P. Bitoun SIDVA 91 
en préparation Maladies métaboliques Etude d'une forme familiale de choléstase intrahépatique progressive par séquençage exome COLL E. Gonzales/E. Jacquemin Bicêtre
en cours Cancer Séquençage exome d'ADN tissulaire tumoral et non tumoral CNG P. Laurent Puig Université Paris Descartes
en préparation Cancer Recherche translationnelle sur les tumeurs neuroendocrines COLL/CNG JY Scoazec IGR
en préparation Epigénétique Rôle de la méthylation de l'ADN dans la progression de la leucémie CNG Paola B. Arimondo CNRS-Pierre Fabre
en cours Epigénétique Dissection moléculaire des mécanismes épigénétiques impliqués dans la tumorigénèse des cellules des ilots de Langerhans du pancréas.  COLL C. Zhang Cancer Research Centre of Lyon
en cours Maladies rares Identification de gènes modificateurs impliqués dans le syndrome de Marfan CNG C. Boileau INSERM
en cours Maladies rares Identification de facteurs de prédisposition génétique à la maladie de Fahr COLL G. Nicolas Université de Rouen
en préparation Cancer Mélanome et cancer du rein COLL B. Bressac IGR
en cours Maladies rares Séquençage génome entier dans une famille atteinte de Maladie de Rendu-Osler CNG F. Soubrier APHP
en préparation Schizophrénie Schizophrénie et résistance au traitement COLL/CNG M. Leboyer INSERM
en cours Epigénétique Pathogenie du syndrôme de Sjörgen et des lymphomes compliquant les maladies auto-immunes ANR X. Mariette INSERM/Bicêtre
en cours Epigénétique Progression du mélanome COLL M. Bousquet CNRS