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En 2010 et 2011, deux appels d’offre « Infrastructures Nationales en Biologie et Santé » ont été lancés dans le cadre du programme Biologie et Santé des Investissements d’Avenir (IA), soulignant l’importance des infrastructures technologiques de recherche pour maintenir une recherche d’excellence dans le domaine des sciences du vivant.
Actualités scientifiques du CEA de l'Institut de Biologie François Jacob.
Le CEA recrute en CDI un chef de laboratoire de radiotoxicologie pour travailler sur les sites de Bruyères-leChâtel et Fontenay-aux-Roses. Au sein de la DRF, notre laboratoire fait partie du Département de Radiobiologie Cellulaire et Moléculaire (DRCM), dédié à la recherche sur la radiobiologie, la radiotoxicologie, la réparation de l'ADN, la stabilité génomique, la régénération tissulaire et l'oncogenèse, à travers l'utilisation de modèles cellulaires et précliniques. Le LRT est une unité classée ICPE radioactive, qui mène des recherches sur les actinides et autres radionucléides, en combinant biologie, physique, médecine et pharmacie. Il contribue notamment à la compréhension du devenir des radionucléides dans l'organisme et au développement de traitements postexposition, en lien avec les enjeux NRBC et de médecine nucléaire.
Détails de l'offre
Le CEA recrute un chercheur en CDI dans le Laboratoire de Radiotoxicologie (LRT) sur les sites de Bruyères-leChâtel et Fontenay-aux-Roses. Au sein de la DRF, le Laboratoire de Radiotoxicologie (LRT) fait partie du Département de Radiobiologie Cellulaire et Moléculaire (DRCM), dédié à la recherche sur la radiobiologie, la radiotoxicologie, la réparation de l'ADN, la stabilité génomique, la régénération tissulaire et l'oncogenèse, à travers l'utilisation de modèles cellulaires et précliniques. Le LRT est une unité classée ICPE radioactive, qui mène des recherches sur les actinides et autres radionucléides, en combinant biologie, physique, médecine et pharmacie. Il contribue notamment à la compréhension du devenir des radionucléides dans l'organisme et au développement de traitements post-exposition, en lien avec les enjeux NRBC et de médecine nucléaire.
Le poste sera rattaché au Service Cellules Souches et Radiations (SCSR) qui est un des trois services du Département de Radiobiologie Cellulaire et Moléculaire (DRCM, https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/Pages/Departements/IRCM/IRCM.aspx), qui fait partie de l’Institut de biologie Francois Jacob et de la Direction de la Recherche Fondamentale du CEA. Localisé à Fontenay-aux-Roses, le DRCM développe des recherches en radiobiologie, réparation de l'ADN, stabilité génomique, régénération tissulaire et oncogenèse, en s’appuyant sur l'utilisation de modèles cellulaires et précliniques. Le SCSR regroupe des laboratoires travaillant sur la biologie de plusieurs types de cellules souches somatiques (cerveau, sang, peau) et germinales, chez l’homme et la souris. Le SCSR s’intéresse à leur potentiel de régénération tissulaire, à leurs réponses aux radiations ionisantes ainsi qu’à leur permissivité à la transformation cancéreuse. Ces thématiques sont abordées sous l’angle des mécanismes cellulaires et moléculaires avec des visées d’applications translationnelles, au sein de réseaux clinico-scientifiques régionaux, nationaux et internationaux. Le/la Chercheur/se, futur PI, en Biologie des Cellules Souches et Radiobiologie recrutée travaillera dans le domaine des cellules germinales ou des cellules hématopoïétiques et contribuera à des recherches à fort impact fondamental et translationnel. Il/elle développera des projets de pointe en priorité dans les laboratoires du SCSR travaillant dans l’hématopoïèse (Equipe Niche, Cancer et Radiations dans l’Hématopoïèse, PI : F Pflumio) ou dans la différenciation du lignage germinal (Équipe Différentiation des Cellules Germinales, PI : G Livera).
A fully funded PhD position is available in the team “Laboratoire de Radiobiologie Génétique et Moléculaire”, headed by Éric Coïc, at the JACOB institute, CEA, Fontenay-aux-Roses, FR. Our team focuses on elucidating the molecular mechanisms that govern homologous recombination (HR) in yeast (https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/Pages/Departements/IRCM/Equipes/LRGM.aspx ). HR is a major pathway for the accurate repair of DNA double-strand breaks and single-stranded DNA gaps, as well as for the restart of stalled or collapsed replication forks. A key step in HR is the formation of Rad51 nucleoprotein filaments on the single-stranded DNA generated by these breaks. We showed in yeast that a strict control of these filaments is essential to prevent HR from inducing chromosomal rearrangements. In humans, the functional homologs of the control proteins are tumor suppressors. Thus, the control of HR appears to be as important as the HR mechanism itself. Our project involves the use of newly developed molecular tools that will provide unprecedented insight into the mechanisms governing these regulatory pathways. Notably, we will employ a functional fluorescently tagged version of Rad51 protein first developed by our collaborators A. Taddei (Institut Curie), R. Guérois and F. Ochsenbein (I2BC, Joliot, CEA). This major advance will enable us to visualize the effects of regulatory proteins on DNA repair dynamics following various types of DNA damage using live-cell microscopy. We have also developed highly accurate structural models of control protein complexes in association with Rad51 filaments. We will use a multidisciplinary approach based on genetics, molecular biology, microscopy, biochemistry, protein structure and AI-designed peptide inhibitors to understand the function of Rad51 filament formation regulators.
Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans quatre grands domaines : énergies bas carbone, défense et sécurité, technologies pour l’information et technologies pour la santé.