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Publications CNRGH

Novel mutations in DNAJB6 cause LGMD1D and distal myopathy in French families

Publié le 2 octobre 2023
Novel mutations in DNAJB6 cause LGMD1D and distal myopathy in French families
Description
 
Date de publication14/02/2018
Auteurs
Jonson PH, Palmio J, Johari M, Penttila S, Evila A, Nelson I, Bonne G, Wiart N, Meyer V, Boland A, Deleuze JF, Masson C, Stojkovic T, Chapon F, Romero NB, Sole G, Ferrer X, Ferreiro A, Hackman P, Richard I and Udd B
Revue
Année2 018
Institut
JACOB
Département / Service
CNRGH
Laboratoire
LBanq, LBInf
Date de création 
Facteur Impact 
url DOI10.1111/ene.13598

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