Résultat scientifique

Des chercheurs de l’I2BC/CEA-Joliot en collaboration avec une équipe de l’institut Curie et de l’IRCM/CEA-Jacob, posent les bases moléculaires pour expliquer le double rôle du complexe Mlh1-Mlh3 dans la réparation des mésappariements d’ADN et, fait unique, dans l’une des étapes clefs du brassage génétique lors de la méiose.

Soutenance Auditorium Bât.52 et en distanciel

Doctorante : Mélissa Vincent Les maladies neurodégénératives sont caractérisées par des altérations de la microstructure cellulaire (hypertrophie astrocytaire, atrophie neuronale) ainsi que du métabolisme cérébral. Le signal RMN pondéré en diffusion reflète l’environnement exploré localement à l’échelle microscopique par un ensemble de molécules, constituant ainsi un outil de mesure non-invasif de la microstructure cérébrale.Le but de ce travail de thèse est de répondre en partie aux questions liées à la sensibilité de la spectroscopie RMN à double encodage en diffusion (DDE) aux différents aspects de la microstructure cellulaire, et de caractériser les propriétés de diffusion du sucrose, un marqueur exogène injecté dans l’ECS, grâce à des outils de spectroscopie RMN pondérée en diffusion permettant de collecter des informations complémentaires telles que le coefficient de diffusion apparent, la tortuosité, la restriction et l’anisotropie microscopique.

Découvertes et avancées | Scientific result

Relying on more than 60,000 computational simulations of stellar “lives”, an international team involving the Irfu has “profiled” the stars that are likely to form black hole duos with the ability to merge. Their study points to a critical phase in the evolution of the binary system, the “common-envelope phase”, which may play a decisive role.