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Cellule d'Ingéniérie Génétique et d'Expression - CIGEx

Publié le 5 mai 2025

La Cellule d’Ingénierie Génétique et d’Expression est ouverte à la communauté scientifique académique nationale. La cellule CIGEx fait partie du réseau des plateformes de Génomique de l’Université Paris-Saclay (GEN​OPS).

             

Les prestations de la cellule couvrent les étapes (1) d​e biologie moléculair​​e pour le clonage des gènes d’intérêt, pour la mutagenèse, pour l’ingénierie génétique, (2) de biochimie des protéines (expression dans différents systèmes, tests d’interaction, purification à homogénéité des protéines recombinantes), (3) de design et de clonage des ARNg pour les expériences de CRISPR/Cas9, (4) de préparation des banques pour le séquençage haut débit, et (5) de production de lentivirus.

Elle a été conçue avec comme objectifs de :

  • fournir des outils et des technologies performantes ainsi qu’un savoir faire reconnu,
  • assurer un suivi informatisé de toutes les étapes et un contrôle de la qualité de chaque opération,
  • procurer un encadrement scientifique et technologique aux utilisateurs,
  • assurer la formation des étudiants et des scientifiques.​​

Didier BUSSO
Responsable de la Cellule
Tél : + 33 (0)1 46 54 91 42
didier.busso@cea.fr

Secrétariat
Aurélie GOURET
Tél : +33 (0)1 46 54 98 66​

















​​Prestations
  • ​​Clonage moléculaire des gènes d’intérêt en utilisant diverses technologies (GatewayTM, SLIC, Gibson-CloningTM, Restriction-ligation).
  • Construction et modification de plasmides.
  • Design et clonage des ARNg pour les expériences de CRISPR/Cas9.
  • Réalisation d’expériences de « Single-cell RNA-seq » et préparation des librairies correspondantes.
  • Production de protéines recombinantes dans les systèmes d’expression bactérien et de cellules d’insecte infectées par des baculovirus.
  • Crible de conditions d’expression, de co-expression et de solubilité.
  • Tests d’interaction par « pull-down » (IMAC, GST) ou par immuno-précipitation.
  • Expression, co-expression et purification de protéines recombinantes.
  • Production de lentivirus​.​

Réalisations récentes

  • Clonage de gènes codant des protéines provenant de différents organismes (humain, souris, levure, …)​.
  • Clonage et mutation de divers gènes dont le produit est impliqué dans les phénomènes cellulaires fondamentaux.
  • Clonage de shRNA et de gènes dans des lentivirus appropriés.
  • Expression et purification de protéines impliquées dans les processus de réparation, réplication et transcription de l’ADN notamment chez l’homme.
  • Ingénierie génétique de nombreux vecteurs de clonage ou d’expression.

Ressources                                                              Equipe                                                            Publications