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Plateforme d'imagerie clinique

Molecular Biology and viral production

Contact plateforme IC-MIRCen@cea.fr

Publié le 26 avril 2023

​Les activités cliniques réalisées à MIRCen sont en étroite collaboration avec :

  1. le centre d'imagerie clinique du Service Hospitalier Frédéric Joliot, l'un des services de l'Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot, 
  2. les services de neurologie et de neurochirurgie de l'hôpital Henri Mondor (Université Paris XII/UPEC) et de l'hôpital de la Pitié Salpêtrière (Centre d'Investigation Clinique).


Les projets cliniques de MIRCen ont pour principal objectif l'identification de marqueurs précoces diagnostiques ou de progression des maladies neurodégénératives (biomarqueurs) telles que la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.

  • L'identification de ces biomarqueurs précoces permet alors de développer des projets scientifiques afin :
  • De définir des score composites multidomaines plus sensibles pour mesurer des évolutions cliniques que les tests individuels actuels validés et utilisés en routine clinique
  • D'identifier des profils de patients et des trajectoires de progression de la maladie afin de mieux adapter les thérapeutiques
  • D'établir des prédicteurs de la progression de la maladie et leur valeur pronostic.
  • D'étudier l'effet de thérapeutiques innovantes, et en particulier des biothérapies, dans ces pathologies.

 

Cette approche est possible par la mise en œuvre d'outils d'imagerie à haute résolution, la disponibilité de radiotraceurs (cyclotron) au SHFJ et l'accès à des cohortes de malades en lien avec les équipes de la Salpêtrière et du CHU Henri Mondor.

Au SHFJ, la plateforme d'imagerie translationnelle permet la réalisation d'examens cliniques TEP et IRM (imagerie par résonance magnétique).

Cette plateforme est composée de plusieurs caméras:

  • Biograph 6 (Siemens) : imageur TEP/TDM clinique,
  • ECAT HRRT (Siemens) : imageur TEP cerveau (clinique et préclinique),
  • SIGNA PET-MR : imageur TEP-IRM simultané clinique.


​Ces imageurs de haute résolution (2-3 mm) permettent une visualisation très précise des structures tissulaires et vasculaires et contribuent ainsi à une quantification précise des images.

De plus, la caméra TEP/IRM (3T) permet d'acquérir simultanément des images TEP et des séquences IRM avec une sensibilité conduisant à une meilleure reconstruction et qualité des images. Ces caméras très récentes sont encore peu nombreuses en France : au total, moins d'une dizaine sont installées dans les établissements hospitaliers ou de recherche.

La résolution des caméras cliniques du SHFJ chez l'homme permet un véritable continuum des projets TEP réalisés sur les caméras précliniques à MIRCen chez les modèles développés de maladies neurodégénératives (PF imagerie TEP pré-clinique)


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Exemple : images TEP (fusionnées avec l'IRM) d'un primate non-humain et d'un sujet sain après injection d'un traceur ciblant la neuroinflammation.