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Création de NOETICA PHARMA : traiter l’encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale


​​La startup Noetica Pharma, issue des travaux du laboratoire LENIT d'Aloïse Mabondzo au SPI (DMTS), a été créée le 1er septembre 2025. Elle vise à développer des thérapies innovantes pour empêcher les séquelles de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale. ​

Publié le 10 novembre 2025

La société NOETICA Pharma, dédiée au dévelop​pement de thérapies innovantes pour le traitement de l'encéphalopathie hypoxique ​- ischémique néonatale (EHIN) vient d'être créée par 4 chercheurs dont deux du CEA-Joliot (Aloïse Mabondzo et Clémence Disdier), le CEA et le startup studio Technofounders.

L'EHIN, une urg​​ence pédiatrique

L'EHIN est une pathologie neurologique grave qui peutengendrer des déficits neurologiques à long terme, voire le décès avant l'âge de deux ans. Les facteurs de risque sont connus et divers : insuffisance placentaire, décollement placentaire, cordon ombilical comprimé, détresse respiratoire ou infection sévère à la naissance​… Dans ces cas, il peut arriver que le cerveau soit peu ou pas irrigué pendant un certain temps, ce qui a pour effet d'entraîner la mort neuronale.

L'EHIN constitue une urgence pédiatrique pour laquelle les options thérapeutiques demeurent à ce jour très limitées​​. L'hypothermie thérapeutique est la seule à disposition des médecins. Elle consiste à refroidir le corps du bébé pour ralentir le métabolisme du cerveau et protéger l'organe de l'inflammation qui résulte de l'hypoxie. Mais sa portée reste très limitée :

  • La thérapie ne concerne que les bébés nés à terme ;
  • Et même pour ces bébés, elle ne fonctionne pas systématiquement ;
  • La fenêtre d'action est très courte.

Plus de 10 a​​ns de recherche sur les dérivés puriques

La startup s'appuie sur plusieurs brevets issus de travaux de recherche qui concernent les dérivés puriques ainsi que sur des preuves de concept accumulées au fil des années au sein du Laboratoire d'Etude de l'Unité Neurovasculaire et Innovation Thérapeutique (LENIT, SPI/DMTS).

L'équipe d'Aloïse Mabondzo s'intéresse en effet depuis plusieurs années aux propriétés pharmacologiques de dérivés puriques qui pourraient s'avérer efficaces dans le traitement de certaines lésions cérébrales. Grâce notamment à des études précliniques menées sur des modèles animaux, l'équipe a développé et testé un candidat-médicament qui combine, d'une part, des propriétés anti-inflammatoires et neurovasculaires protectrices et, d'autre part, une bonne biodisponibilité cérébrale. Cette avancée constitue une source d'espoir pour le traitement de l'EHIN. ​

Pour en savoir plus : 

https://joliot.cea.fr/drf/joliot/Pages/Actualites/Scientifiques/2025/Candidat-medicament-pour-prise-en-charge-EHI-neonatale.aspx

​ Contact Institu​​​t des sciences du vivant Frédéric-Joliot :

Aloïse Mab​​ondzo (aloise.mabondzo@cea.fr)


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