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Plateforme d'imagerie translationnelle du SHFJ

​La Plateforme d’imagerie translationnelle du service hospitalier Frédéric-Joliot (SHFJ) est dédiée à l'imagerie préclinique et clinique. Son plateau technique dispose de technologies d’imagerie préclinique (TEP-TDM, TEMP) et optique pour l’évaluation d'essais thérapeutiques, l’étude pharmacocinétique in vivo de composés radioactifs, le développement de traceurs pour l'imagerie isotopique, le développement et la validation de modalités d'imagerie in vivo et d'outils d'analyse pour l'imagerie, avec des applications en oncologie, immunothérapie, pour les maladies neurologiques et neurodégénératives.

Publié le 5 avril 2021
La plateforme d'imagerie translationnelle est intégrée à l'Infrastructure Nationale en Biologie et Santé (INBS) France Life Imaging (FLI) financée par le Programme d'Investissements d'Avenir (PIA).
Elle est également labellisée IBiSA.

Expertises et services

  • Production de radioisotopes (18F, 11C, 15O),
  • Fabrication de radiotraceurs et radiopharmaceutiques (18F, 11C, 15O, 89Zr, 177Lu),
  • Mise en place de protocoles en imagerie préclinique TEP,
  • Promotion et mise en place de protocoles en imagerie clinique TEP,
  • Elaboration de dossiers de médicament expérimental (DME),
  • Evaluation de la biodistribution de radiotraceurs et radiopharmaceutiques,
  • Imagerie optique (bioluminescence et fluorescence),
  • Validation de données d’imagerie (coupes de tissus, immunofluorescence, autoradiographie),
  • Analyses de données d’imagerie TEP.

 

​moyens et Equipements


Un cyclotron cyclone 18/9 MeV d'IBA.

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Cyclotron au SHFJ​
© CEA / SHFJ

       Un laboratoire de chimie radiochimie.

​ ​
Enceinte blindée de répartition des radiotraceurs
© CEA / SHF
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Imagerie préclinique :

  • Inveon µTEP (Siemens) : imagerie par tomographie d'émission de positons (TEP),
  • Inveon µTEP-TDM (Siemens) : imagerie par tomographie d'émission de positons (TEP) et tomodensiometrie (TDM),
  • ECAT Exact HR+ (Siemens) : imagerie TEP,
  • Gamma Imager (Biospace) : imagerie par tomographie d’émission monophotonique (TEMP) et tomodensitométrie (TDM),
  • Fluobeam (Fluoptics) : imagerie de fluorescence,
  • Photon Imager (Biospace) : imagerie optique (fluorescence, bioluminescence),
  • Axio Observer Z1 (Zeiss) : microscope photonique.

Imagerie clinique :

  • Biograph 6 (Siemens) : imageur TEP/TDM clinique,
  • ECAT HRRT (Siemens) : imageur TEP cerveau (clinique et préclinique),
  • SIGNA PET-MR : imageur TEP-IRM simultané clinique.

Production d’isotopes et de molécules marquées :

  • Cyclotrons biomédicaux : Cyclone 18/9 (IBA) et iMiTRACE (PMB),
  • Automates de radiosynthèse pour la R&D : 2 TracerLab Fx FN (GE), TracerLab FX-C Pro (GE) et Synthra MeI+ Research (Synthra),
  • Automates de fabrication de radiopharmaceutiques : 2 AllinOne (Trasis) et 2 iPhase C-11 Pro2 (iPhase technologies),
  • Contrôle qualité : chaines HPLC (détection UV, radioactive, électrochimique…), équipements de chromatographie gazeuse et spectrométrie gamma, endotoxines bactériennes, contrôle de la stérilité,
  • Spectromètre de masse couplé à une chaine UPLC.

Comité d'orientation scientifique plateforme (COSP)


La plateforme est gérée par un comité d'orientation scientifique plateforme (COSP) qui se réunit tous les 15 jours. Ce comité est composé des membres suivants :

  • le chef de service et son assistante ;
  • le coordonnateur scientifique ;
  • les responsables de la plateforme préclinique et clinique, des différents plateaux techniques (cyclotron, radiochimie, traitement d'analyse d'images) ;
  • les personnes chargées des aspects règlementaires (physicien médical, radiopharmacien) et administratifs.

Ce comité est chargé d'analyser les projets scientifiques internes et externes, de les valider et d'organiser leur mise en œuvre.

L'évaluation des projets prend en compte en particulier les critères ci-dessous :

  • la qualité du projet ;
  • le positionnement du projet par rapport aux axes stratégiques du SHFJ ;
  • l'intérêt technique et l'innovation technologique ;
  • le positionnement des chercheurs du SHFJ sur les publications ;
  • l'intérêt financier du projet ;
  • la disponibilité des ressources internes ;
  • l'intérêt du projet eu égard à son rapport coût/efficacité ;
  • la prise en compte des aspects réglementaires, de la sécurité des patients, etc…

Autorisations ARS

  • Autorisation de lieu de recherche obtenue en 2004 et renouvelée en décembre 2014
  • Autorisation  pour les médicaments radiopharmaceutiques et les médicaments expérimentaux : activité optionnelle de Préparations Radiopharmaceutiques et activité optionnelle de préparations radiopharmaceutiques nécessaires au recherche biomédicale et médicaments expérimentaux.