A votre avis, de quoi s'agit-il ?
- Nuage de particules chargées dont l'organisation est contrôlée par des interactions électromagnétiques,
les zones lumineuses traduisant des régions de forte excitation énergétique ou de concentration de charges. - Corail bleu prélevé en Malaisie lors d'une expédition Tara Océan. Les structures, luminescentes sous fluorescence, révèlent un réseau vivant de polypes participant aux échanges énergétiques du corail.
- Carte de densité en microscopie électronique cryogénique d'une protéine de transport de lipides, révélant sa structure 3D, dont les mutations peuvent entraîner des troubles métaboliques et neurologiques.
.png)
Réponse...
Carte de densité en microscopie électronique cryogénique d'une protéine de transport de lipides,
révélant sa structure 3D, dont les mutations peuvent entraîner des troubles métaboliques et neurologiques.
Carte de densité en microscopie électronique cryogénique (Cryo-EM) de la flippase Drs2/Cdc50 de levure, une protéine chargée du transport des lipides d'un feuillet à l'autre des membranes cellulaires, et dont les mutations chez les protéines homologues humaines peuvent entraîner de graves troubles neurologiques, ainsi qu'une maladie hépatique rare, la cholestase intrahépatique.
La membrane plasmique des cellules eucaryotes est constituée de deux feuillets présentant des compositions lipidiques remarquablement différentes, une disposition appelée asymétrie lipidique transverse. Cette asymétrie, qui joue un rôle majeur dans divers processus physiopathologiques, est maintenue par des protéines membranaires intégrales appelées flippases. Afin de comprendre le mécanisme de transport des lipides membranaires par les flippases (flip-flop), les chercheurs de l'I2BC ont dévoilé en 2019 les premières structures tridimensionnelles par cryo-microscopie électronique (Cryo-EM) de l'une de ces protéines. Ils ont plus récemment déterminé la structure cryo-EM, à une résolution de 3,1 Å, de la flippase humaine dont les mutations sont responsables de la cholestase intrahépatique progressive familiale.
La Cryo-EM permet de visualiser des objets biologiques en milieu aqueux. L'I2BC (Institute for Integrative Biology of the Cell, CEA-CNRS-Université Paris-Saclay) héberge une plateforme Cryo-EM qui met à la disposition de la communauté scientifique une large gamme d'instruments et de services pour la biologie structurale.
Crédits de l'image : Thibaud Dieudonné et Laura Pieri (illustration : Thibault Tubiana) - I2BC (UMR CEA, CNRS, Université Paris-Saclay)
En
savoir plus sur l’I2BC
A propos du CEA-Joliot
L'institut des sciences du vivant Frédéric Joliot, situé principalement sur le site du CEA de Saclay, rassemble environ 740 hommes et femmes, chercheurs, ingénieurs, techniciens, administratifs, doctorants et post-doctorants, autour de projets scientifiques ayant pour objectif de comprendre les mécanismes du vivant, en intégrant toutes les échelles d'analyse temporelles et spatiales. Il réunit des compétences qui couvrent un large spectre de disciplines, indispensables pour conduire des projets essentiellement interdisciplinaires : biologie bien sûr, mais aussi médecine, chimie, physique, ingénierie et sciences du numérique.
La culture de projet de l'institut lui confère un positionnement très large, de la production de connaissances aux applications industrielles, en réponse à trois enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA :
- la santé et la médecine du futur ;
- la transition énergétique ;
- la transition numérique.
Pour en savoir plus.