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Bienvenue sur le site web de l'institut des sciences du vivant Frédéric-Joliot ! L'institut est composé de quatre départements : l'I2BC, le DMTS, NeuroSpin et le SHFJ. Les équipes de l'institut étudient les mécanismes du vivant pour produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA (santé et médecine du futur, transition énergétique, transition numérique).
L'institut Frédéric Joliot est composé de quatre entités de recherche
Pour mener à bien leurs travaux, les équipes de l'institut des sciences du vivant Frédéric Joliot ont développé des plateformes technologiques de premier plan dans de nombreux domaines : imagerie biomédicale, biologie structurale, métabolomique, criblage haut-débit, laboratoire de sécurité biologique de niveau 3...
Les actualités de l'Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot
Des biologistes de l’institut Frédéric-Joliot (I2BC), de l’institut de Biologie François-Jacob et de l’Université d’Edimbourg ont élucidé le fonctionnement d’un « remodeleur de chromatine » essentiel au contrôle du destin des cellules humaines. Ils ont découvert comment ce remodeleur change la structure et l’accessibilité du matériel génétique en produisant des particules subnucléosomales. Ces résultats paraissent dans Nature Structural and Molecular Biology.
Une équipe de l’I2BC a étudié le positionnement des nucléosomes sur le génome de la levure S cerevisiae en analysant des données de séquençage de nouvelle génération par une méthode mathématique originale. Une cartographie qui met en évidence le rôle des complexes de remodelage de la chromatine dans l'organisation des nucléosomes.
Des équipes de l’I2BC, de l’Institut Curie et de l’IRB éclairent la façon dont la nucléase humaine MRN fonctionne. Les prédictions structurales obtenues avec AlphaFold2 et renforcées par des expériences menées in vitro et in vivo mettent en évidence que la protéine Sae2/CtIP phosphorylée crée un réseau d’interactions avec MRN qui favorise la levée de son auto-inhibition.
Une équipe de BioMaps (SHFJ) mesure pour la première fois in vivo les propriétés mécaniques locales mises en jeu dans un muscle (élasticité, anisotropie, non linéarité) par une méthode non invasive, l'élastographie ultrasonore par ondes de cisaillement. L’originalité de l’approche réside dans la capacité à réaliser de telles mesures dans un tissu aussi complexe.
Grâce à un ensemble de techniques spectroscopiques, des chercheurs de l’I2BC en collaboration avec l’ICMMO ont élucidé le cycle catalytique d’un catalyseur bio-inspiré de type porphyrine à fer, qui pourrait être à la base de solutions économiquement viables pour la conversion et la valorisation du CO2.
Des chercheurs du SCBM ont conçu des micelles nanométriques activables par la lumière et construites par auto-assemblage d'amphiphiles dérivés du ferrocène, porteur d’une activité thérapeutique masquée en l'absence d'activation.
Une équipe du SIMoS a réalisé une avancée significative dans la compréhension de la réponse immunitaire cellulaire au facteur VIII, une protéine essentielle à la coagulation sanguine, en mettant en évidence pour la première fois l'existence de lymphocytes T régulateurs spécifiques du FVIII humain dans le sang de donneurs sains.
Trois nouvelles études menées par des chercheurs de l’équipe InDev (CEA-Joliot/UMR Diderot) confirment l’existence d’anomalies neuroanatomiques discriminantes pour le diagnostic des personnes atteintes d’un trouble du syndrome d’alcoolisation fœtale diagnostiqué tardivement en raison de l’absence de signes typiques.
Des chercheurs de BioMaps ont mis au point un « agent de repontage » permettant le radiomarquage de biomolécules contenant des ponts disulfures. Leur stratégie a permis le marquage au fluor-18, au cuivre-64 et au zirconium-89 de plusieurs molécules d’intérêt thérapeutique.
Des chercheurs de l’équipe AMIG (département I2BC), en collaboration avec l’IRB (Suisse) ont modélisé l’interaction entre HROB et les hélicases MCM8-MCM9 dont certaines mutations prédisposent à l’infertilité ou à des cancers. Ils montrent que HROB promeut l’activité catalytique du complexe MCM8-MCM9 mais n’intervient ni dans son recrutement ni dans sa stabilité.
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Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans quatre grands domaines : énergies bas carbone, défense et sécurité, technologies pour l’information et technologies pour la santé.