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Bienvenue sur le site web de l'institut des sciences du vivant Frédéric-Joliot ! L'institut est composé de quatre départements : l'I2BC, le DMTS, NeuroSpin et le SHFJ. Les équipes de l'institut étudient les mécanismes du vivant pour produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA (santé et médecine du futur, transition énergétique, transition numérique).
L'institut Frédéric Joliot est composé de quatre entités de recherche
Pour mener à bien leurs travaux, les équipes de l'institut des sciences du vivant Frédéric Joliot ont développé des plateformes technologiques de premier plan dans de nombreux domaines : imagerie biomédicale, biologie structurale, métabolomique, criblage haut-débit, laboratoire de sécurité biologique de niveau 3...
Les actualités de l'Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot
L'Université Paris-Saclay fait un focus sur la plateforme SMArt-MS du Service de Pharmacologie et Immunoanalyse, spécialisée dans le développement et la validation de méthodes de bioanalyse quantitative par LC-MS/MS de petites moléculules et d'anticorps thérapeutiques pour la réalisation d'études de métabolisme et pharmacocinétique pilotes.
Après MICROB-PREDICT, l’Europe poursuit son engagement dans la lutte contre la cirrhose. Elle finance le consortium DECISION pour identifier par une approche de médecine systémique de nouvelles combinaisons thérapeutiques personnalisées. Le SPI réalisera l’analyse métabolomique de la cohorte multi-centrique.
Le 31 mars, la Direction Générale de l’Armement a passé commande auprès de la société NG Biotech, en collaboration avec le CEA (avec des laboratoires du SPI) et l’APHP, pour le développement, la validation clinique et la livraison de deux types de tests de dépistage rapide dans le cadre de la lutte contre le COVID-19. Le rôle des laboratoires du SPI impliqués dans ce partenariat est de sécuriser une filière française d’approvisionnement en matières premières biologiques indispensables à la réalisation de ces tests.
Des chercheurs du LI2D (Marcoule) ont développé une méthode mathématique pour identifier la contribution de chacun des organismes qui composent un microbiote dans un jeu de données de métaprotéomique. Cette méthode, la phylopeptidomique, est décrite dans le journal Microbiome.
Un séminaire de formation sur la détection in situ de toxines biologiques applicable aux premiers intervenants ainsi que la validation de procédures médico-légales (« on biological toxins and on site detection ») s’est tenu au CEA Paris-Saclay du 3 au 5 mars 2020. L'événement a été organisé par des chercheurs du Département Médicaments et Technologies pour la Santé.
Le laboratoire d’études et de recherches en immunoanalyse (LERI /SPI) se dote d’une plateforme de microfluidique pour concevoir de nouveaux formats miniaturisés d’analyse biologique. Le LERI poursuit ainsi ses efforts dans le développement de tests de diagnostic ou de détection, rapides, de faible coût et d’utilisation facile.
Dans le cadre d’un consortium européen, une équipe du Laboratoire d’études du métabolisme des médicaments (LEMM – SPI) a analysé le métabolome de 831 personnes atteintes d’une cirrhose décompensée accompagnée ou non de complications aiguës. L’ensemble des données omiques, publiées dans le Journal of Hepatology, montre qu’il existe, dans le sérum des patients, une signature métabolomique spécifique de la forme la plus sévère (ACLF) .
Dans une étude publiée dans Scientific Reports, des chercheurs du SPI (CEA-Joliot) en collaboration avec une équipe du SHFJ (CEA-Joliot) et du SEPIA (CEA-Jacob/Sup’Biotech) reconstituent in vitro la barrière hémato-encéphalique grâce à la reprogrammation de cellules somatiques humaines. L’établissement de corrélations croisées entre les données pharmacocinétiques de radiotraceurs obtenues in vitro et chez l’Homme par imagerie TEP, apporte la preuve de concept de leur modèle.
Une équipe du SCBM, en collaboration avec le SPI, l'IC2MP* et le CHU de Poitiers, a élaboré une stratégie de chimie bioorthogonale qui permet, in vivo, la libération contrôlée de principes actifs contenus dans des micelles ciblant des tumeurs cancéreuses. Ces résultats ouvrent la voie à de nouvelles stratégies de délivrance ciblée de médicaments.
Mardi 12 mars, Karine Adel-Patient, biologistes Inra de l'Institut Joliot (Service de Pharmacologie et Immunoanalyse) a animé une conférence Cyclope sur le thème "Allergies alimentaires : une épidémie moderne".
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Une équipe du SIMoS, en collaboration avec l'Université de Bielefeld, a développé une famille de sondes fluorescentes pour qu’elles soient hautement sélectives pour les formes préfibrillaires d'Aβ₁₋₄₂, combinant un peptide cyclique spécifique intégrant une courte séquence C-terminale d'Aβ₁₋₄₂, et un fluorophore.
Le Président de la République Emmanuel Macron a posé ce mercredi 10 juin la première pierre du futur bâtiment de l’Institut Robert-Debré du Cerveau de l’Enfant fondé conjointement par l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), l’Inserm, l’Université Paris Cité, l’Institut Pasteur et le CEA, au sein de l’hôpital universitaire Robert-Debré AP-HP.
Le 8 juin, s’est tenu au Sénat un colloque inédit dédié à la radiothérapie interne vectorisée, une approche théranostique prometteuse dans la lutte contre le cancer. Organisé par la SFEN, la SFMN et France Biotech, cet événement a mis en lumière les enjeux cruciaux de cette filière et soutenu la nécessité d’une structuration nationale. Le CEA, présent aux côtés des autres acteurs stratégiques de la filière – académiques, hospitaliers et industriels – a affirmé son rôle majeur dans l’écosystème.
Une équipe de NeuroSpin a mesuré les connectivités cérébrales obtenues par IRMf sur des données de phénotypage profond comprenant plusieurs tâches (voir un film, écouter des histoires). Les auteurs montrent qu’une corrélation partielle parcimonieuse est plus performante pour identifier les individus, tandis que la corrélation standard est plus efficace pour distinguer et classer les différentes tâches.
Des chercheurs de NeuroSpin réalisent la première étude comparative de la morphologie des faisceaux de substance blanche profonde entre humains et chimpanzés, grâce à l’IRM de diffusion.
Dans son focus sur les plateformes de spectroscopie du pôle Biophysique de l’I2BC, le département SDV de l'Université Paris-Saclay nous présente leur nouvelle responsable, Viola Caroline D’mello, qui a rejoint le CEA en mars 2025 en tant qu’ingénieure-chercheure.
En mai dernier, le département SDV de l’université Paris-Saclay a consacré un focus à la plateforme MEG de NeuroSpin, lauréate de l’appel à manifestation d'intérêt « Data papers et Plateformes » de l’UPSay, dont les jeux de données de neuroimagerie MEG et EEG chez l’Homme sont publiées en accès ouvert.
Avec ce nouveau focus sur la plateforme de marquage isotopique du SCBM (DMTS), le département SDV de l’université Paris-Saclay revient sur les activités marquantes de cette plateforme qui accompagne des partenaires académiques, universitaires ou industriels dans leurs projets de marquage de composés biologiques et pharmaceutiques.
La Division de Chimie Organique de la Société Chimique de France a décerné le prix Émergence Marc Julia 2026 à Eugénie Romero-Laboureur, chercheure au SCBM (DMTS), un prix destiné à de jeunes scientifiques prometteurs, en poste depuis moins de 5 ans.
Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans quatre grands domaines : énergies bas carbone, défense et sécurité, technologies pour l’information et technologies pour la santé.